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14581-81-8 / 4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷的制备和应用

背景及概述[1]

4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷可作为医药合成中间体,可由1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄哌喃糖与4-甲氧基苯酚一步制备得到。4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷可用于制备一种氟化供体,该氟化供体可用于制备一种免疫佐剂化合物。

制备[1]

4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷的制备和应用

在0℃下,向1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-葡萄哌喃糖于无水CH2Cl2中的溶液中添加4-甲氧基苯酚及三氟化硼乙醚,反应物在环境温度下在氩气下搅拌16小时。所得溶液直接用饱和NaHCO3溶液及盐水萃取,经硫酸镁干燥且蒸发。产物自乙酸乙酯-己烷溶液再结晶,得到呈白色固体状的4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物32)。

应用[1]

4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷用于制备氟化供体(化合物38)的方法如下:

4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖苷的制备和应用

化合物33:向32于无水甲醇中的溶液中添加催化量的甲醇钠(NaOMe)且在环境温度下搅拌3小时。反应物通过添加AmberliteIR-120中和且过滤,将所得溶液浓缩至干,得到呈白色固体状的33,其未经进一步纯化即直接用于下一反应。

化合物34:向33于无水共溶剂(DMF及CH3CN)中的溶液中添加苯甲醛二甲基缩醛及催化量的甲醇钠(NaOMe)。反应物在环境温度下搅拌16小时。溶液通过添加Et3N中和且浓缩。将混合物溶解于乙酸乙酯中,用饱和NaHCO3溶液及盐水洗涤,经硫酸镁干燥且蒸发。产物自乙酸乙酯-己烷溶液再结晶,得到呈白色固体状的34。

化合物35:在0℃下,向34于无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的溶液中添加氢化钠(60%于矿物油中)。反应物搅拌1小时,接着添加苯甲基溴且反应物在氩气下在环境温度下搅拌16小时。溶液通过甲醇淬灭且蒸发至干。残余物用乙酸乙酯稀释,溶液用H2O及盐水洗涤,经硫酸镁干燥且蒸发至干。产物自乙酸乙酯-己烷溶液再结晶,得到呈白色固体状的35。

化合物36:在0℃下,向35于CH2Cl2中的溶液中添加三乙基硅烷及三氟乙酸(TFA)。反应物在环境温度下搅拌3小时。溶液直接用H2O、饱和NaHCO3溶液及盐水洗涤,经硫酸镁干燥且蒸发至干。产物自乙酸乙酯-己烷溶液再结晶,得到呈白色固体状的36。

化合物37:向36于CH2Cl2中的溶液中添加三氟化二乙基胺基硫(DAST)。反应物在45℃下搅拌16小时且溶液直接用H2O、饱和NaHCO3溶液及盐水洗涤,经硫酸镁干燥且蒸发至干。残余物通过硅胶加压管柱(flashcolumn)层析纯化,得到呈无色油状的化合物37。

化合物38:向37于共溶剂(甲苯、H2O及CH3CN)中的溶液中添加硝酸铈铵(CAN)。反应物在环境温度下搅拌10分钟。溶液用乙酸乙酯萃取,用H2O、饱和NaHCO3溶液及H2O洗涤,经硫酸镁干燥且蒸发至干。残余物通过硅胶加压管柱(flashcolumn)层析纯化,得到呈无色油状的化合物38。

参考文献

[1][中国发明]CN201580048074.5使用醣脂激活人类iNKT细胞