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7688-25-7 / 1,4-双(二苯基膦)丁烷的制备

概述[1]

有机膦配体是当代均相催化中使用最广、功能最多的配体之一,广泛应用于基础理论研究及大规模工业化生产等许多领域。同其它配体相比,有机膦配体有着优越的电子效应及立体空间效应,能够与很多金属盐形成具有新奇空间结构和优良催化性能的配合物,因而关于此类配体的合成及性质研究一直是人们的研究热点。1,4-双(二苯基膦)丁烷为烷烃类有机物,可用作医药合成中间体。

相关研究

近年来,随着对均相催化理论研究的不断深入,对双齿膦配体的研究也日益引起广泛的重视。对有机膦配体的改性研究结果表明,双二苯基膦烷烃Ph2P(CH2)nPPh2是一种理想的双齿膦配体。通过增加两个P原子之间亚甲基的数目,可以削弱分子内的刚性,使P-P之间的距离具有较大的可调性,提高了P原子与中心原子配位的灵活性。尽管已有一些文献报道了该类配体的合成,但反应条件一般都比较苛刻,反应收率大多都在90%以下。利用超声波辅助反应合成此类配体,收率在90%以上,但该方法要除去未反应的金属锂、副产物苯基锂等,操作复杂,同时超声波反应目前处于实验室阶段,即使将来能够工业化,也存在投资大、设备复杂等不利因素,因此该方法难以大规模工业化应用。目前为人熟知的双二苯基膦烷包括:1,2-双(二苯基膦)乙烷、双二苯基膦甲烷、1,3-双(二苯基膦)丙烷、1,4-双(二苯基膦)丁烷、1,3-双(二苯基膦)己烷等。1,4-双(二苯基膦)丁烷可用作医药合成中间体。

制备[1]

1,4-双(二苯基膦)丁烷制备如下:将700L四氢呋喃和15kg金属锂加入到1000L反应釜中,于40℃滴加220kg二苯基氯化膦,二苯基氯化膦反应完毕,于50℃滴加62.5kg1,4-二氯丁烷,反应完毕加入2kg抗氧剂264,减压除去四氢呋喃,加入500L2M稀盐酸,搅拌,冷却,离心过滤,滤饼用400L甲醇重结晶,得到207kg白色固体1,4-双(二苯基膦)丁烷,纯度96%,收率97%。

主要参考资料

[1] CN201510026765.7一种双二苯基膦烷烃的制备方法