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913836-17-6 / 5-溴-2-羟基异烟酸甲酯的合成方法

5-溴-2-羟基异烟酸甲酯(Methyl 5-bromo-2-hydroxyisonicotinate)为羧酸酯类衍生物,其是一种重要的医药中间体,但其合成方法未见文献报道。

5-溴-2-羟基异烟酸甲酯的合成方法

合成方法

现有技术的合成2-氨基-5-溴异烟酸甲酯的方法是以2-氨基-异烟酸甲酯为原料经溴代合成2-氨基-5-溴异烟酸甲酯,如#02007/113¾国际公布的专利申请中公开了用N-溴代丁二酰亚胺 (N-bromosuccinimide,NBS)作为溴化剂合成2-氨基-5-溴异烟酸甲酯的方法,产物的粗收率为35%。

美国专利US2006/84802中采用了以溴素为溴化剂的方式合成2-氨基-5-溴异烟酸甲酯,经硅胶柱分离后产物收率为23%。在专利CN 101863830A中,以2-氨基-4-甲基吡啶为原料,经四步反应合成了 2-氨基-5-溴异烟酸,总收率仅为15.7%。

上述2-氨基-5-溴异烟酸酯的制备方法存在收率低,产物不易纯化的缺点,难于实现大规模工业化生产。依据现有技术的相关收率,如果对2-氨基-5-溴异烟酸甲酯进行重氮化水解合成5-溴-2-羟基异烟酸甲酯,可预计5-溴-2-羟基异烟酸的总收率会更低。

一种收率较高的合成方法如下:

5-溴-2-羟基异烟酸甲酯的制备方法,步骤如下:

(1)按体积比2〜1.5 : 1将浓硫酸滴加到质量分数为30%的双氧水中,滴加过程中控制温度小于等于20°C,滴加完毕后冷却至5°C,得浓硫酸和双氧水的混合液;将2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶溶于浓硫酸,再加入上述的浓硫酸和双氧水的混合液,反应完毕,将反应液倒入冰水混合物中,调节PH至7〜8,抽滤,滤饼水洗,烘干制得 5-溴-4-甲基-2-硝基吡啶;

(2)将步骤(1)得到的5-溴-4-甲基-2-硝基吡啶溶于浓硫酸中,再加入重铬酸钠,室温搅拌,反应完毕后倒入碎冰中,抽滤,滤饼以水洗涤,烘干;滤液用氯仿萃取,干燥,减压蒸干,与滤饼合并,制得5-溴-2-硝基异烟酸;

(3)将步骤(¾得到的5-溴-2-硝基异烟酸溶于甲醇中,滴加氯化亚砜,回流反应,蒸除大部分甲醇,冷却,加水,调节pH至7〜8,乙酸乙酯萃水层,干燥,浓缩得5-溴-2-硝基异烟酸甲酯;

(4)将还原铁粉与水、冰醋酸混合,活化后,加入乙醇和步骤C3)得到的5-溴-2-硝基异烟酸甲酯,保温反应;反应完毕,冷却,抽滤,滤液蒸除大部分乙醇,加入氯仿,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥,浓缩得粗品;将此粗品溶于氯仿中,用酸液洗两次,合并水层,水层用碱液调节pH至5〜8,氯仿萃水层,氯仿层干燥浓缩制得2-氨基-5-溴异烟酸甲酯;

(5)将步骤(4)得到的2-氨基-5-溴异烟酸甲酯溶于稀硫酸溶液中,滴加亚硝酸钠水溶液,搅拌,反应完毕,抽滤,滤液调至中性,氯仿萃取,氯仿层干燥浓缩;浓缩物与滤饼合并为粗品;粗品过硅胶滤垫,浓缩得5-溴-2-羟基异烟酸甲酯;以上所述的浓硫酸浓度质量分数为97% -99%,稀硫酸浓度质量分数为8% -9%。