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2-溴乙胺氢溴酸盐是一种重要化工产品的中间体，目前，合成2-溴乙胺氢溴酸盐主要有两种，液相法是采用乙醇胺和48%的氢溴酸为原料来制备，反应时间长达48小时，气相法则是乙醇胺中通人溴化氢气体，气相法虽然缩短了反应时间，但是对设备要求高，操作难度大，而且易引起局部过热，反应温度不易控制，本文则吸收气相法和液相法各自的优点，首先成盐反应采用48%的氢溴酸，而滨化反应则用溴化氢气体为原料。
第一步：在三口烧瓶中加入30. 5g 乙醇胺,，搅拌，有恒压滴液漏斗加人86.2g48%的氢溴酸，控制氢溴酸的滴加速度使体系的温度不超过30℃，反应停止后，,在沸水浴中真空去水。快速倒出，得70.8g淡黄色针状结晶乙醇胺氢溴酸盐产品，产品熔点70℃。(文献值70~72℃)，收率达99.5%。
第二步：在三口烧瓶中加人35.5g乙醇胺氢澳酸盐和40ml乙苯，通人溴化氢气体控制反应温度为130℃左右，反应经4.5h停止反应，冷却、干燥、抽滤，回收乙苯产品经真空干燥得49.1g白色片状2-溴乙胺氢溴酸盐，熔点172~173℃(文献值171~173℃)，收率达96%。
注意事项：
1. 反应分两步进行，第一步为酸碱中和，反应很容易进行完全，所以选乙醇胺与48%的氢溴酸摩尔比为1:1，同时反应放出大量热量，实际操作中应控制氢溴酸的滴加速度，以保证体系温度不超过30℃。
第二步为亲核取代反应，以乙醇胺为原料，合成2-溴乙胺氢溴酸盐的最佳条件为：首先乙醇胺与48%的氢溴酸1:1条件下反应，控制温度不超过30℃。
2-溴乙胺氢溴酸盐是一种重要的化工中间体，是制备N-叔丁氧痰基-2-溴乙胺的重要原料。还可与甲胺水溶液反应，制备1,2-二甲基咪唑啉。
2-溴乙胺氢溴酸盐可为改性剂，在水相中通过二步法将氨基嫁接到TNTs表面，取代以有机溶剂为反应条件的传统方法，进而提高钛酸纳米管关于重金属阴离子的吸附性能。
[1] 崔建兰. 2—溴乙胺氢溴酸盐的合成研究[J]. 江西化工, 2002, 000(002):29-30.
[2] 郝梦安, 李鸿波, 王立平,等. N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺[J]. 中国医药工业杂志, 2009, 40(004):257-259.