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1002-84-2/十五烷酸的药理作用和合成方法

背景及概述[1]

十五烷酸为无色结晶,熔点53~54℃,沸点 257℃(133kPa)、158℃(133Pa),相对密度0.842380,折光率1.452960。其易溶于醇、丙酮及苯,溶于醚、二硫化碳和氯仿,不溶于水。

药理作用[2]

十五烷酸主要通过AMPK途径促进脂肪细胞和骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取。十五烷酸不影响2型糖尿病小鼠空腹血糖水平,但能改善高胰岛素血症,保护胰岛细胞,并能降低糖尿病小鼠血清胆固醇,减少脂肪的积累,改善糖尿病小鼠的炎症状态。

合成[3-4]

一、

十五烷酸的药理作用和合成方法

CN201611139654.8报道了内酯类化合物在复合催化剂的存在下,与氢气发生反应,得到羧酸类化合物;所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。

二、

十五烷酸的药理作用和合成方法

CN201710528499.7 报道了一种从S-酰基-L-谷胱甘肽(S-GSH)废液中回收三氟乙酸并联产长直链有机酸的方法,避免环境污染的同时,降低了生产成本,产品的纯度也得到了提高。

向装有搅拌器和温度计的容量为1000mL的三口烧瓶中加入700mL S-GSH废液,10 ℃下向废液中滴加344.3g十五烷酰氯,滴加完毕,升温至30℃,保温反应30min,反应完毕, 常压下蒸馏,收集72~73℃的馏分,得到995.4g三氟乙酸,收率为93.5%,经液相色谱分析, 纯度为99.3%。向釜底残液中加入600mL水,于室温下搅拌30min,过滤,得到十五烷酸274g。

主要参考资料

[1]化合物词典

[2]付文诚. 十五烷酸对糖代谢的调控及机理探究[D].华东师范大学,2017.

[3][中国发明] CN201611139654.8 羧酸类化合物的制备方法

[4][中国发明] CN201710528499.7 由S-GSH废液中回收三氟乙酸并联产长直链有机酸的方法