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103831-11-4 / 3-氨基吡咯烷二盐酸盐的应用

背景及概述[1][2]

3-氨基吡咯烷及其各类衍生物是重要的精细化工中间体,广泛应用于农药、医药、精细化学品等合成,具有良好的市场前景。目前,国内3-氨基吡咯烷主要用于制药方面。通过3-氨基吡咯烷可以合成具有杀菌作用的诺氟沙星、克林沙星等喹诺酮类抗菌药;而具有光学活性的3-氨基吡咯烷乙酰化衍生物是农业化学品和药物活性物质(例如乙烯基吡咯烷酮-头饱菌素衍生物)的重要中间体。

目前在国内,3-氨基吡咯烷还没有大规模的工业化生产,医药行业实验所用的3-氨基吡咯烷主要依赖进口。据文献报道3-氨基吡咯烷的合成路线按照合成原料的不同可以分为六种:分别以丙烯酸乙酯、1,4-二氯丁烯、2-羟基丁二酸、丙烯腈、1,2,4-三溴丁烷、2-丁烯-1,4-二醇为原料。但是这几种工艺都有各自的缺点,如原料昂贵不易得、反应条件要求高、各步收率不高,路线长、所用原料种类多、步骤繁琐等。

应用[1][2]

3-氨基吡咯烷二盐酸盐及其衍生物是合成手性药物的关键中间体,在农药、医药行业有广泛的应用,也可应用于染料、农药及香料的生产等方面。

制备[2-3]

方法1:以L-天冬氨酸为起始原料,合成了(S)-(+)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐:

3-氨基吡咯烷二盐酸盐的应用

步骤1:N-甲酰-L-天冬氨酸酐(2)的制备

在70mL(1.8moL)甲酸和280mL(2.9moL)乙酸酐混合液中,加入133.0g(1.0moL)L-天冬氨酸,搅拌均匀,升温至45℃反应3h,冷却后抽滤,减压干燥,得135.0g化合物2,收率94.3%,熔点140~145℃。

步骤2:4-(苄胺基)-2-甲酰胺-4-氧代丁酸和(S)-4-(苄胺基)-3-甲酰胺-4-氧代丁酸(3)的制备

将72.0g(0.5moL)的化合物2溶于500mL二氯甲烷中,控制温度低于10℃,缓慢滴入溶有57mL(0.5moL)苄胺的110mL二氯甲烷溶液,然后升至室温搅拌30miN,再升温至40℃回流30miN,减压回收溶剂,得混合物3。

步骤3:(S)-4-(苄胺基)-2-甲酰胺-4-氧代丁酸甲酯和(S)-4-(苄胺基)-3-甲酰胺-4-氧代丁酸甲酯(4)的制备

将混合物3溶于260mL甲醇中,控制温度低于10℃,缓慢滴入72mL(1.0moL)氯化亚砜,然后升温至50℃,搅拌8h,减压除去溶剂,得混合物4。

步骤4:(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷(5)的制备

将200mL二乙二醇二甲醚和80.9g(1.5moL)硼氢化钾混合,于40℃搅拌30miN,缓慢滴入300mL溶有混合物4的二乙二醇二甲醚溶液,然后控温40~50℃,搅拌1h。再滴入250mL溶有98g硫酸的二乙二醇二甲醚溶液,控温50~60℃,搅拌6h。反应完全后,冷却至室温,缓慢滴入6moL/L盐酸溶液350mL,再升温至40~50℃,搅拌3h,然后降温至25℃以下,滴入48%的氢氧化钠溶液500g,搅拌1h。减压蒸馏,得到(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷63.1g,三步收率71.6%。

步骤5:(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐(1)的制备

将12.7g(72mmoL)化合物5、26mL无水乙醇和3mL冰乙酸混合,加入6mL(72mmoL)浓盐酸,然后转入高压釜中,加入0.5g10%Pd/C,于氢压2~4MPa,65℃氢化至不再吸氢为止。冷却、过滤,滤液以浓盐酸调节pH值至2~3,减压浓缩,所得残留物以无水乙醇分散、结晶,干燥,得白色固体10.6g,收率93.0%,纯度99.35%(HPLC归一化法)。

方法2:制备光学纯度高的(S) 3 氨基吡咯烷二盐酸盐的新方法,该方法采用了低成本试剂,操作简便、可控性好,通过四步反应即可获得高光学纯度的目标产物,且收率高。技术方案如下:以反式 4 羟基 L 脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N 叔丁氧羰基(N Boc)保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化试剂发生SN2(双分子亲核取代反应)反应,构型反转,经过三苯基膦将叠氮基还原成氨基后,直接用浓盐酸脱除N Boc保护,总共四步连锁反应得到式(I)目标化合物。

具体地,反应步骤包括:

(a)反式 4 羟基 L 脯氨酸溶于溶剂中,同时有催化剂存在下,脱羧生成(R) 3 羟基吡咯烷盐酸盐II;

(b)中间体(R) 3 羟基吡咯烷盐酸盐II溶于溶剂中,在缚酸剂的存在下,与(Boc)2O(二碳酸二叔丁基甲酯)、甲基磺酰氯生成(R) 1 叔丁氧羰基 3 甲磺酰氧基吡咯烷III;

(c)中间体(R) 1 叔丁氧羰基 3 甲磺酰氧基吡咯烷III溶于溶剂中,与叠氮化试剂进行SN2反应,生成(S) 1 叔丁氧羰基 3 叠氮基吡咯烷IV;

(d)中间体(S) 1 叔丁氧羰基 3 叠氮基吡咯烷IV溶于溶剂中,与三苯基膦、浓盐酸反应,生成(S) 3 氨基吡咯烷二盐酸盐I。

3-氨基吡咯烷二盐酸盐的应用

主要参考资料

[1] 3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成

[2] (S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成研究

[3] CN201010604755.4(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法