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107-10-8/正丙胺的主要应用

背景及概述[1-2][4]

化学式CH3CH2CH2NH2。分子量59.11。无色液体。有强烈氨的气味。碱性,有强刺激性,可能引起皮肤过敏。熔点-83℃,沸点47.8℃,相对密度0.7173,折光率1.3870。Kb=4.7×10-4。能与水、醇、醚及丙酮混溶,溶于苯、氯仿。化学性质活泼,有碱性及亲核性,可成盐,发生烷基化缩合等反应,与乙胺类似。LD500.57g/kg(大白鼠口服)。制法:由丙醛还原氨化,或丙腈催化氢化而得。用途:作溶剂,用于有机合成。

正丙胺又名1-氨基丙烷。无色液体。分子量59.11。熔点-83℃。沸点49℃。相对密度0.719(20/20℃)。折射率1.389。闪点-37℃。能与水、醇及醚混溶。具碱性,有强烈的氨味。为有机合成中间体,用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂、石油添加剂和防腐剂。也可生产除草剂氯乙氟灵和环丙氟灵。正丙醇与氨反应、丙腈或丙烯腈加氢或者由丙醛还原氨化都可制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物,经分馏而得各组分。

正丙胺是一种重要的有机合成中间体,用于制农药、染料、医药,也用于纤维和纺织品,树脂整理剂,石油添加剂等,还可用于制备锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑剂、除碳剂、乳化剂等,在激光技术上也有应用。

回收方法[3]

目前,对正丙胺尾气的回收,通常采用物理回收方式,如冷凝吸收、活性炭吸附等。冷凝回收过程中存在着可逆过程,回收得到的正丙胺由于沸点较低,出现再次挥发,当尾气中含有不凝气体时,正丙胺的回收率就会大大下降,尾气也不可能达标排放;活性炭吸附不能使尾气稳定达标排放,若再次利用正丙胺也很困难。

CN201310422481提供一种能进一步降低正丙胺消耗,减少尾气的排放的正丙胺尾气的回收方法。20Wt.%~40Wt.%硫酸水溶液,作为吸收液,在吸收塔中,将硼氢化钠生产过程中产生尾气中的正丙胺不断进行吸收,同时利用吸收塔的冷却系统进行降温;尾气中的正丙胺与吸收塔内的吸收液相互接触,进行化学反应,生成铵盐,从而达到吸收正丙胺目的;在20Wt.%~40Wt.%硫酸水溶液吸收正丙胺过程中,通过pH仪监控吸收液的pH值,当pH=6.8-7.0时,吸收液达到饱和状态,停止吸收;先将40Wt.%~50Wt.%氢氧化钠溶液放入反应釜中,在搅拌状态下,将饱和吸收液放入反应釜中,吸收液中的铵盐与氢氧化钠反应,释放出正丙胺;释放出的正丙胺在10Wt.%~20Wt.%氢氧化钠水溶液中进行常压蒸馏或精馏,得正丙胺;所述的常压蒸馏过程,常压蒸馏温度为50-85℃。

应用[5-6]

马西替坦(macitentan)是由瑞士ActelionPharm研发的一种口服的ETA和ETB双重拮抗剂。2013年10月被FDA批准用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病。CN201710461525公开了一种马西替坦中间体正丙胺基磺酰胺的制备方法,包括:以正丙胺和磺酰氯为起始原料,三乙胺为缚酸剂,通过两步反应制备正丙胺基磺酰胺粗品,经过后处理蒸馏得到所述正丙胺基磺酰胺。本发明制备方法使用价廉易得的原料,各步反应操作简单,反应步骤和反应时间短,易于纯化,收率高,成本低,适合工业化大生产。

丙基硝基胍是一种重要的有机化合物,不仅可作为单质炸药用于不敏感混合炸药和低易损发射药等武器装备,还可以作为药物中间体用于抗菌、抗病毒等医药的合成。CN200510061486公开一种丙基硝基胍的制备方法,该法以硝基胍和正丙胺为原料,包括如下步骤:将蒸馏水加入反应瓶中,再依次加入硝基胍和正丙胺进行反应,反应温度30℃~60℃,反应时间1h~4h,用无机酸调节反应体系pH值1~6,过滤、重结晶得丙基硝基胍。其中硝基胍、正丙胺、水的质量比为1:0.3~0.6:5~20,重结晶溶剂为有机溶剂。本发明是为了解决丙基硝基胍制备过程反应步骤多、原材料种类多、成本高、收率低等问题。主要用于丙基硝基胍的制备。

主要参考资料

[1]化合物词典

[2]简明精细化工大辞典

[3][中国发明,中国发明授权]CN201310422481.0一种正丙胺尾气的回收方法

[4][中国发明,中国发明授权]CN200510061486.0一种制备正丙胺的催化剂及其制备方法和应用

[5]CN201710461525.9一种马西替坦中间体的制备方法

[6]CN201711294005.X一种丙基硝基胍的制备方法