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120511-73-1 / 阿那曲唑

阿那曲唑作为第三代非甾体类芳香化酶抑制剂,(商品名为瑞宁得),通过抑制绝经后女性患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,进而降低血浆雌激素水平,从而抑制乳腺肿瘤的生长,与第一代、二代相比,阿那曲唑降低E水平能力更强,对芳香化酶选择性更高,对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响,可用于经他莫昔芬及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌一线治疗,以及绝经后妇女早期乳腺癌治疗。

阿那曲唑是由英国捷利康(ZENECA公司现阿斯利康制药有限公司)开发且1995年9月首次在英国以商品名Arimidex瑞宁德上市,同年12月在FDA上市并授权ANI Pharmaceuticals, Inc.进行销售,1996年12月拓展欧洲市场在法国等国家上市,1998年10月29日进口至中国。截至2012年11月,该药物已在包括英国和美国在内的100多个国家/地区被批准用于绝经后晚期复发性乳腺癌的治疗,且在90多个国家/地区获批了绝经后乳腺癌的术后辅助疗法。