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157956-98-4 / 2-硝基苯基-Β-D-木二糖苷的制备方法

背景及概述[1]

2-硝基苯基-Β-D-木二糖苷可用作医药合成中间体。

制备[1]

2-硝基苯基-Β-D-木二糖苷制备如下:

2-硝基苯基-Β-D-木二糖苷的制备方法

1)1)在室温下,30分钟内将1(41.2g,0.12mol)的无水Me2CO(150mL)溶液滴加到2-硝基苯酚(28.7g,0.21mol)的无水Me2CO(700mL)搅拌溶液中。在室温下搅拌过夜后,将不溶物收集在硅藻土垫上,用Me2CO洗涤,并将合并的滤液和洗涤液浓缩。将残余物在2:1EtOAc-己烷(300mL)中的溶液过滤通过硅胶层,将其用2:1EtOAc-己烷(500mL)洗涤。将合并的滤液和洗涤液浓缩,并将残余物从2-PrOH-EtOH中结晶,得到2(31.4g,65%):

2)将2(29.6g)的无水MeOH(300mL)溶液用催化量的甲醇NaOMe处理。将混合物在室温下保持5小时,用AmberliteIR-120(H÷)树脂中和,过滤并浓缩。残余物从EtOH中结晶,得到4(18.6g,92%):mp172-174℃;m/z。

3)将4(4.13g,15.2mmol)和二丁基氧化锡(4.17g,16.7mmol)在MeOH(120mL)中的悬浮液煮沸回流。约30分钟后,混合物变得均匀,继续加热1.5小时,在此期间,使用迪安-斯达克冷凝器将溶液浓缩至其原始体积的一半。将混合物冷却至室温并浓缩至干。在0℃下向残余物在无水CH2Cl2(70mL)中的搅拌溶液中逐滴加入CICHECOC1(1.33mL,16.7mmol)在CH2Cl2(15mL)中的溶液,并将混合物在70℃搅拌30分钟。0°C,然后浓缩。残余物进行柱色谱纯化(2:1PhMe-EtOAc),得到8(3.71g,70%)。

4)在-5℃下向搅拌的8(5.90g,17mmol)在含有吡啶(11.0mL,0.14mol)的CH2Cl2(90mL)中的溶液中滴加BzCl(7.88mL,68mmol)的CH2Cl2(7.85mL,68mmol)溶液20mL。将混合物在0℃下搅拌5小时,并按照上述方法进行处理。残余物进行柱色谱法纯化(60:1PhMe-EtOAc),得到无定形10(8.58g,91%)。

5)将10(7.89g,14.2mmol)和(NH2)2C=S(5.40g,70.9mmol)的MeOH(100mL)混合物在回流下煮沸2h。浓缩混合物,残余物在CH2Cl2和NaHCO3水溶液之间分配。有机层用H2O洗涤,干燥并浓缩。残余物进行柱色谱法纯化(6:1PhMe-EtOAc),得到无定形11(6.12g,90%):

6)在0℃下,向搅拌的11(1.76g,o3.7mmol),16(1.53g,4.8mmol)和粉末状的4A分子筛的混合物中,在CH2Cl2(30mL)中加入NIS(1.06g,4.8mmol)),然后滴加三氟甲磺酸银(0.19g,739/zmol)在PhMe(5mL)中的溶液。10分钟后,将混合物通过硅藻土层过滤到冰水中,并分配滤液。有机层依次用Na2S2O3水溶液,NaHCO3水溶液和H2O洗涤,干燥并浓缩。产物的柱色谱法(10:1PhMe-EtOAc)得到2-硝基苯基O-(2,3,4-三-O-乙酰基-fl-D-木吡喃糖基)-(1〜4)-2,3-di-O-苯甲酰基-fl-D-吡喃吡喃糖苷(17)(2.17g,80%):mp175-176°C。

7)将17(1.02g)在MeOH(20mL)和CH2Cl2(5mL)中的溶液用甲醇NaOMe(0.5mL)处理,得到29(2-硝基苯基-Β-D-木二糖苷)(0.85g,83%):mp95-97.5°C

主要参考资料

[1] Synthesis of 2- and 4-nitrophenyl/3-glycosides of 13-(1 ---> 4)-D-xylo-oligosaccharides