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186826-86-8/盐酸莫西沙星的作用机制

莫西沙星(学名:Moxifloxacin,发音“moxi FLOX a sin”)是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药(8-methoxy-fluoroquinolone类抗生素。其口服剂(以盐酸莫西沙星之形式)在世界范围内以Avelox、Avalox和Avelon等商标名贩售,在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎(红眼病)的眼药水,商标名为Vigamox和Moxeza。其杀菌作用借由干扰拓扑异构酶(Topoisomerase),进而抑制DNA合成,最终导致细菌死亡,1999年12月由FDA核准上市。

盐酸莫西沙星的作用机制

用途

莫西沙星可用于治疗几种感染症,包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎及结核病。

作用机制

盐酸莫西沙星主要机转作用于DNA旋转酶的gyrA subunit,不同于左氧氟沙星(Levofloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)等的Fluoroquinolones类抗生素,其作用则在拓扑异构酶IV(Topoisomerase IV)的parC或是parE subunit。

特性

盐酸莫西沙星属于第四代广谱氟喹诺酮类抗感染药物,与前三代抗感染药物相比,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等常见病原菌的抗菌活性更强, 同时具有安全性高、耐药率低的优势。盐酸莫西沙星注射液主要用于治疗成人(≥ 18岁)敏感细菌所引起的感染,包括社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、复杂性腹腔内感染、皮肤和皮肤组织感染等。

潜在危险性

肌腱断裂的风险,可能有肌腱疼痛,发炎等症状;

重症肌无力恶化;

光毒性;

长QT综合症。