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4291-63-8 / 克拉屈滨的临床应用

背景

复发难治性急性髓系白血病(R/R AML)发病机制复杂,临床上尚未形成统一的再诱导化疗方案,通过目前的挽救化疗只有30-45%的患者获得CR,平均OS:7-9个月。R/R AML是白血病治疗中最棘手的问题之一,迫切需要新药物或新方案相关临床研究。近年来,在AML研究中发现表观遗传学调控基因突变发生率约在70%以上,其中DNA甲基化参与AML(特别是在R/R AML)发生、发展的多个过程。目前,去甲基化药物如地西他滨已作为老年AML常用化疗药物,而对于非老年患者的使用正在摸索中;克拉屈滨也有去甲基化等多种抗肿瘤作用,2009年NCCN指南将克拉屈滨联合化疗方案推荐用于R/R AML的挽救治疗中。DNA甲基化在AML中的调控网络复杂,单一用药作用有限,地西他滨、克拉屈滨作用靶点不同,如联合应用有望提高疗效。

克拉屈滨的临床应用

临床应用

观察克拉屈滨、地西他滨联合化疗方案在R/R AML患者中的缓解率及不良反应,从而评价该方案对R/R AML治疗的有效性及安全性。

研究8例采用克拉屈滨联合化疗方案的患者,并对其疗效及毒副作用进行评价。其中6例挽救化疗方案:DCIA/DCHA;2例挽救化疗方案为CHA/CIA。

DCIA/DCHA:地西他滨(DAC,D)20mg/㎡/d×5d, d1-d5;克拉屈滨(2-CdA,C)5mg/㎡/d×5d, d4-d8;去甲氧柔红霉素(IDA,I)10mg/㎡/d×3d,d4-d6或高三尖杉酯碱(HHT,H)3mg/㎡/d×7, d4-d10;阿糖胞苷(AraC,A)100-200mg/㎡/d×7d, d4-d10。

CHA/CIA: 克拉屈滨(2-CdA,C)5mg/㎡/d×5d, d1-d5;去甲氧柔红霉素(IDA,I)10mg/㎡/d×3d,d1-d3或高三尖杉酯碱(HHT,H)3mg/㎡/d×7d, d1-d7;阿糖胞苷(AraC,A)100-200mg/㎡/d×7d, d1-d7。

结果:8例患者中难治性AML4例,复发性AML3例,难治性MDS1例,平均年龄44.9岁。

结果如下:

7例患者1个疗程达CR,1例复发性AML患者未缓解,该例患者于第2疗程使用克拉屈滨联合HA方案达CR;

患者中位粒缺期17d(11-29d),(除1例粒缺未恢复患者自动出院外)。

4例患者达CR后桥接移植,过程顺利。

主要不良反应为骨髓抑制,该8例患者骨髓抑制均为Ⅳ级;有2例患者出现肺部感染(其中1例患者因感染难以控制而放弃治疗,另1例患者考虑为肺部真菌感染,正在接受抗真菌治疗)。

结论

本研究小组对克拉屈滨、地西他滨联合化疗方案治疗R/R AML进行了前期研究,病例的临床观察初步结果疗效较好,不良反应尚能耐受,并可作为骨髓移植的桥接方案,值得进一步研究。