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4338-47-0 / 动力精核苷的制备方法

背景及概述[1]

动力精核苷可用作医药合成中间体,如制备一种新型的核苷类RNA聚合酶抑制剂在制备治疗肠病毒71(EV71)感染疾病药物。如果吸入动力精核苷,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。

制备[1]

动力精核苷的制备分为以下几步:

步骤1.化合物3-1的制备。

将化合物i-1(1equiv.)溶于无水DCM(5mL),33%HBr-AcOH溶液(5equiv.)滴加入反应液中,室温搅拌反应1.5h后,原料完全消失,将溶剂旋转蒸干,得到化合物i-1的溴代物,随后将溴代物用无水乙腈溶解备用。同时将化合物ii-1(1equiv.)与NaH(5equiv.)混合溶于丙酮(15mL),搅拌反应0.5h后,将反应液加入前面的化合物i-1的溴代物的乙腈溶液中,室温搅拌反应过夜,蒸除溶剂,残留物用乙酸乙酯溶解后,用饱和食盐水洗涤,干燥,经过柱层析分离得到目标产物3-1。

步骤2.化合物iii-1(动力精核苷)的制备。

化合物3-1(1equiv.)溶于无水DCM(5mL),在-78℃条件下,缓慢滴加BCl3的DCM溶液(1M,10equiv.),低温反应5h,加入甲醇(15mL)终止反应,并维持反应液于0℃反应0.5h,将溶剂蒸除后,残留物经柱层析分离得到目标产物动力精核苷。

主要参考资料

[1]CN201010613121.5核苷类化合物在制备治疗肠病毒71(EV71)感染疾病药物的应用