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46022-05-3 / (1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸的制备

背景及概述[1]

(1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸是盐酸鲁拉西酮的关键中间体,可由trans-1,2-环己烷二甲酸拆分制备得到。盐酸鲁拉西酮是是日本住友制药公司开发的一种新型的非典型抗精神病药,2010年首次在美国上市,被FDA批准用于治疗成人精神分裂症以及作为单药/作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗,用于成人患者中双相I型障碍相关的抑郁发作。2014年被EMA批准在欧盟上市。它对多巴胺D2受体和5-羟色胺(5-HT1A、5-HT2A、5-HT7)和α2C受体具有高度结合力,对其它受体的结合力较小,对精神病患者的阳性和阴性症状均具有显著疗效。有研究报道鲁拉西酮可以改善认知功能,较少引起体重增加,不引起葡萄糖、脂质( 类脂)、ECG 和QT 间期改变。

(1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸的制备

制备[1]

以trans-1,2-环己烷二甲酸为原料经过拆分制得1R,2R-环己烷二甲酸;trans-1,2-环己烷二酸和R-(+)-α-苯乙胺在5℃的温度下反应成盐,室温下过滤、烘干;然后在热的乙醇/甲苯(1:1)混合溶剂中重结晶1次,最后加盐酸游离,用乙醚提取得到((1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸。

应用[1]

一种盐酸鲁拉西酮的制备方法,包括以下步骤:(1)以trans-1,2-环己烷二甲酸为原料经过拆分制得(1R,2R)-1,2-环己烷二甲酸;(2)甲酯化制得1R,2R-环己二甲酸二甲酯;(3)还原制得1R,2R-环己二甲醇;(4)甲磺酸酯化反应制备得到1R,2R-环己二甲基二甲磺酸酯;(5)缩合反应得到鲁拉西酮粗品;(6)粗品重结晶;(7)成盐得到盐酸鲁拉西酮。本盐酸鲁拉西酮的制备方法工艺流程简单、操作方便、生产过程成本低、毒性低、收率高。

主要参考资料

[1] [中国发明] CN201510997534.0 一种盐酸鲁拉西酮的制备方法