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496-69-5/2-溴-4-氟苯酚的制备和应用

背景及概述[1-2]

2-溴-4-氟苯酚是一种有机中间体,可由对氟苯酚溴代得到或者由2-溴-4-氟苯甲醚脱去甲氧基得到。2-溴-4-氟苯酚可用于制备3-氨基-4-氟苯酚,3-氨基-4-氟苯酚是一种常用的有机化学中间体,是常用的合成液晶化合物、医药化合物以及农药化合物的中间体。

2-溴-4-氟苯酚的制备和应用

制备[1-2]

报道一、

2L的反应瓶内加入200g(1.785mol)对氟苯酚,300ml二氯乙烷,混合后在5℃~10℃下滴加300g(1.875mol)溴素与150ml二氯乙烷混合液,滴完后保温反应半小时。再加入33g(0.26mol)亚硫酸钠与200ml水混合溶液,搅拌30min,静置分层,取有机层,用混合碱液(10%NaOH/20%NaHCO3)调至中性,经无水硫酸镁干燥,旋转蒸发仪蒸除溶剂,得到黄色液体2-溴-4-氟苯酚343g(1.688mol)。摩尔收率:95%,经气相色谱法测定纯度为94%。沸点145℃/20mmHg。

报道二、

将2-溴-4-氟苯甲醚(15g,73.2mmol)溶于二氯甲烷(150mL)中,0℃加入BBr3(27.5g,110mmol),25℃下反应16h,0℃加入甲醇淬灭反应,水洗,二氯甲烷萃取,浓缩得到产物。

应用[1]

2-溴-4-氟苯酚制备3-氨基-4-氟苯酚的方法如下:

(1)2-溴-4-氟苯氧甲酸乙酯的制备

2L的反应瓶内加入74.3g氢氧化钠(1.857mol),675ml水,搅拌溶解,室温下加入343g(1.688mol)2-溴-4-氟苯酚,混合后再滴加201.5g(1.857mol)氯甲酸甲酯,保温反应1小时,静置分层,取有机层过滤,得黄色液体2-溴-4-氟苯氧甲酸乙酯451.5g(1.63mol)。摩尔收率96%,经气相色谱法测定纯度为95%。沸点144℃/20mmHg。

(2)2-溴-4-氟-5-硝基苯氧甲酸乙酯的制备

2L反应瓶内加入1235.5g(12.35mol)浓硫酸,室温下滴加451.5g(1.63mol)2-溴-4-氟苯氧甲酸乙酯,5℃~10℃下滴加119g(1.79mol)浓硫酸与119g(1.19mol)浓硫酸配成的混酸。1.5小时后反应完全。将反应液倒入冰水中,使产品析出,过滤得到黄色固体,用无水乙醇重结晶,干燥后的淡黄色固体2-溴-4-氟-5-硝基苯氧甲酸乙酯374g(1.21mol)。摩尔收率74.5%,经气相色谱法测定纯度为99.6%。沸点158℃/25mmHg。

(3)2-溴-4-氟-5-氨基苯甲酸乙酯的制备

2L反应瓶内加入750g无水乙醇,200g水,224g(4mol)铁粉及14.7g30%盐酸,在79℃下搅拌1小时,分批加入374g(1.21mol)2-溴-4-氟-5-硝基苯氧甲酸乙酯,2小时后反应完全,冷却后抽滤,滤液用旋转蒸发仪蒸除溶剂后得土黄色固体303g(1.09mol)2-溴-4-氟-5-氨基苯氧甲酸乙酯。摩尔收率90%,经气相色谱法测定纯度为95%。沸点166℃/25mmHg。

(4)3-氨基-4-氟苯酚的制备

5L反应瓶内加入450ml水,708.5g(10.9mol)锌粉,303g(1.09mol)2-溴-4-氟-5-氨基苯氧甲酸乙酯,搅拌混合,45℃下滴加218g(5.45mol)氢氧化钠与1500ml水配成的溶液,保温搅拌1小时后升温至60℃再保温4小时后反应完全,冷却抽滤,取滤液滴加406g(3.33mol)30%盐酸使产物析出,过滤得到棕色固体,用乙醇重结晶,干燥后得黄色固体118.5g(0.93mol)3-氨基-4-氟苯酚。摩尔收率85%,经气相色谱法测定纯度为99.5%。沸点136℃/20mmHg。

参考文献

[1][中国发明]CN200810205033.4一种3-氨基-4-氟苯酚的制备方法

[2][中国发明]CN201811328659.4酪氨酸激酶抑制剂及其用途