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851199-59-2 / 利那洛肽的临床疗效报道

背景及概述[1]

利那洛肽(商品名为LINZESS)是一种由Ironwood公司开发的新型的GC-C(肠上皮细胞尿苷酸环化酶C)受体激动剂。它激活肠上皮细胞顶端的GC-C受体,导致细胞内和细胞外环磷酸鸟苷的增加。其作用是增加了氯和碳酸氢盐进入肠腔的分泌,进而导致液体分泌增加和大便加速,用于治疗慢传输型便秘和便秘型肠易激综合征(IBS-C)的成人患者。

利那洛肽的临床疗效报道

临床疗效报道[1]

上海交通大学医学院附属苏州九龙医院消化内科汪伟等人探讨了利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的作用效果及安全性。方法:选取2020年1~6月于上海交通大学医学院附属苏州九龙医院拟行结肠镜检查的156例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组A、观察组B,每组各52例。对照组患者采用3盒复方聚乙二醇电解质散清肠,观察组A患者采用利那洛肽联合2盒复方聚乙二醇电解质散清肠,观察组B患者采用2盒复方聚乙二醇电解质散清肠。比较三组患者的肠道清洁度及不良反应总发生率。结果:观察组B的左半结肠、横结肠、右半结肠评分及Boston肠道准备量表(BBPS)总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组A的左半结肠、横结肠、右半结肠评分及BBPS总评分与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组A的左半结肠、横结肠、右半结肠评分及BBPS总评分高于观察组B(P<0.05),观察组A、B的不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组A的不良反应总发生率与观察组B比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利那洛肽联合2盒复方聚乙二醇电解质散的肠道准备方式,与单用3盒复方聚乙二醇电解质散的肠道准备效果基本相当,且可以降低肠道准备过程中的不良反应总发生率,安全性较高。其肠道清洁效果也优于单用2盒复方聚乙二醇电解质散。

参考文献

[1] 汪伟,温巧生.利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜肠道准备中的应用效果[J].中国当代医药,2020,27(33):13-16.