当前位置: 首页 > CAS号数据库 > 92-92-2 > 92-92-2/4-联苯甲酸的制备

手机扫码访问本站

微信咨询

92-92-2/4-联苯甲酸的制备

背景及概述[1]

4-联苯甲酸可用作医药合成中间体,如制备联苯二唑类衍生物,经体外抗菌活性测试,表明该类化合物具有较强的抗真菌和抗细菌活性。

制备[1]

方法1:4-联苯甲酸的制备。在氩气保护下,将4-溴苯甲酸2.75g(13.8mmol)、苯硼酸2g(16.4mmol)、K2CO32.71g(27.3mmol),四三苯基磷钯0.2g加入到40mL的二氧六环溶剂/水(10:1)中,升温至75℃,5h后TLC监测反应完全。冷却反应液,抽滤,调PH值至2-3,有大量白色固体生成,抽滤得到白色固体4-联苯甲酸2.30g,收率84.9%。MS[M+H]+(m/z):199.2。

4-联苯甲酸的制备(R1=R2=H)

方法2:4-联苯甲酸的制备:在装配有磁力搅拌子的25mL玻璃管中加入1mmol的对苯基苯乙酮(式(1-16))、0.1mmol的I、0.1mmol的Fe(NO)·9HO、2mL的DMSO,用氧气置换玻璃管中的空气后密封玻璃管,随后将密封玻璃管放入预先加热至130℃的油浴锅中,并开启磁力搅拌器,反应12h后,取出密封玻璃管,待其冷却至室温,反应液中加入水淬灭反应,然后用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液调pH到11左右,用乙酸乙酯洗涤三次,水相用浓度为0.1mol/L的盐酸溶液把pH值调到2左右,再用乙醚萃取三次,合并这三次的乙醚萃取液,减压蒸除乙醚,再进行柱层析分离,以乙酸乙酯/石油醚体积比1:25的混合液为洗脱剂,收集含目标化合物的洗脱液,蒸除溶剂即得产物对苯基苯甲酸,分离收率为81%。

主要参考资料

[1] CN201910018160.1联苯二唑类衍生物及其制备方法和应用

[2] CN201810897789.3一种以芳基烷基酮为原料制备芳基甲酸的方法