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96-14-0 / 3-甲基戊烷的制备方法

背景及概述[1]

3-甲基戊烷是重要的有机化合物,用途广泛,可用作溶剂、试剂和有机合成中间体。

3-甲基戊烷的制备方法

制备[1]

(1)准备原料,所述原料包括轻质石脑油;

(2)对轻质石脑油进行催化氢化反应至完全,得到中间产物A,中间产物A中的苯含量为0.01%,硫含量为0.4ppm;催化氢化反应工艺参数为:温度为140℃,氢油体积比为120:1,反应压力为0.2MPa,反应空速为2h-1,所使用的催化剂为负载型骨架镍。

(3)将中间产物A与水混合后加入第一共沸精馏塔中进行共沸精馏,从第一共沸精馏塔的塔顶得到水与2,3-二甲基丁烷的共沸物,塔底得到中间产物B。

(4)将中间产物B与水混合后加入第二共沸精馏塔进行共沸精馏,从第二共沸精馏塔的塔顶得到水与2-甲基戊烷的共沸物,经冷凝后分离水与2-甲基戊烷;塔底出料进入第三共沸精馏塔进行共沸精馏,从塔顶得到水与3-甲基戊烷的共沸物,经冷凝后分离水得到3-甲基戊烷,其中3-甲基戊烷中含有体积分数小于8%的正己烷;从塔底得到正己烷。将上述3-甲基戊烷在常压和110℃下使用5A分子筛进行吸附,吸附床空速为0.33h-1,再生压力为-90kPag,吸附剂的吸附容量为10kg/m3,吸附分离后得到纯度为99.9%的3-甲基戊烷,对5A分子筛使用高温水蒸气置换法进行再生脱附得到脱附产物,将脱附产物并入正己烷中。

参考文献

[1] [中国发明] CN201911081905.5 一种2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷的制备方法