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98327-87-8/1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦的制备

背景及概述[1]

1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦(简称BINAP)作为一类重要的有机膦配体,自从上世纪80年代被引入催化反应以来,在Buchwald–Hartwig胺化、Suzuki偶联等重要催化反应中发挥了关键的作用。目前,BINAP已经实现了产业化,被广泛应用于多种新药和新材料的合成当中,具有重要的社会意义和广阔的市场前景。鉴于1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦广阔的市场前景,促使人们研究成本更低、操作更简易、产品纯度更高的工艺路线。

制备[1]

1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦的制备

(1)2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘的合成

在装有回流冷凝管和机械搅拌的50L玻璃反应釜中,加入5.7Kg联萘二酚,4.7Kg碘乙烷,8.3Kg碳酸钾和30L乙腈,搅拌下加热至80℃,反应12小时。待反应液恢复室温后,过滤除掉碳酸钾,浓缩乙腈得到粗产品2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘,水洗涤,然后真空干燥得到白色固体2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘6.3Kg,收率92%。蒸馏浓缩出的乙腈溶剂保留,下批次可以继续使用。

(2)1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦的合成

在装有回流冷凝管和机械搅拌的50L玻璃反应釜中,加入3.4Kg上述步骤(1)中制备的2,2'-双乙氧基-1,1'-联萘,350g金属锂片,5.8kg四甲基乙二胺和30L四氢呋喃,搅拌下加热至65℃,反应10小时后,降至0℃,滴加8.8Kg二苯基氯化膦,之后加900g水淬灭反应。浓缩产品溶液,过滤并用甲醇洗涤,然后真空干燥得到类白色固体6.0Kg,产品经1H-NMR,13C-NMR和31P-NMR确定结构为1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦,收率97%,液相色谱仪分析产物纯度为99.8%。

参考文献

[1] CN201810126261.6一种2,2′-双二苯基膦基-1,1′-联萘的合成方法