手机扫码访问本站


微信咨询

TT​人髓样甲状腺肿瘤细胞

品牌:纪宁生物

货号:JN24062

规格:

联系方式:021-66980655

立即询价 说明书下载

产品详情

TT人髓样甲状腺肿瘤细胞
细胞介绍
TT 细胞由 LeongSS 等,自一位 77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT 细胞持续产生高水平的降血钙素和 CEA。更换培养基后 24h 和 72h,在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为 3900 pg/106个细胞和 7700 pg/106个细胞。72小时后 CEA 积累浓度超过 27 ng/106个细胞。

细胞特性
1) 来源:甲状腺
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长 
3) 含量:>lxl06 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 
5) 规格:T25瓶或者 lmL 冻存管包装

细胞接受后的处理:
1. 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将 T25瓶置于 37°C 培养约 2-3h
3. 弃去 T25瓶中的培养基,添加 6ml 本公司附带的完全培养基。
4. 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用 6ml 本公司附带的完全培养基。
5. 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

细胞用途:仅供科研使用。

本公司的细胞培养操作规程,供参考 

1) 培养基及培养冻存条件准备:

1. 准备 F12K 培养基(F12K,GIBC0,货号 21127-022),90%;优质胎牛血清,10%。
2. 培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37°C,培养箱湿度为 70%-80%。
3. 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

2) 细胞处理:
复苏细胞:将含有 lmL 细胞悬液的冻存管迅速放入 37°C 水浴中(水面要低 于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有 4mL 培养基的15ml 离心管中混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4分钟,弃去上清液,加入 lmL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有 5ml 培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

TT人髓样甲状腺肿瘤细胞

细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2次。力口 2m 丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于 37°C 培养箱中消化 1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部 分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入 3ml 此细胞的 培养基终止消化。轻轻吹打后吸出,移入 15ml 离心管中,在1000RPM 条件下离心4分钟,弃去上清液,加入 lmL 培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有 5ml 培养基的 T-25培养瓶中或含有 14ml 培养 基的 T-75培养瓶中培养。

细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的 1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加 DMSO 至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每 lml 的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。

注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染, 请立即与我们联系。所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作, 并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

上一篇:
下一篇:
友情链接:
elisa试剂盒 elisa检测试剂盒 elisakit 植物elisa试剂盒 CAS号数据库
Copyright © 2006-2023 上海纪宁实业有限公司. All rights reserved. 版权所有 沪ICP备13030217号-3 网站地图