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小鼠膀胱移行上皮细胞

品牌:纪宁生物

货号:JN25228

规格: 5×10⁵Cells

联系方式:021-66980655

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产品详情

小鼠膀胱移行上皮细胞

基本信息

产品名称 :小鼠膀胱移行上皮细胞

产品品牌 :纪宁生物

组织来源 :膀胱组织

产品规格 :5×105cells/T25细胞培养瓶


细胞简介

小鼠膀胱上皮细胞分离自膀胱组织。膀胱是一个储尿器官,在哺乳类动物,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成,由内向外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成,称为逼尿肌,逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。

在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌,形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层 :即浆膜层(蜂窝脂肪组织) 、肌肉层(逼尿肌、膀胱三角区肌) 和黏膜层(极薄的一层移行上皮组织) 。


其主要作用有

① 组成过滤屏障内壁的重要部分。

② 在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子。

③ 受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。

方法简介

纪宁生物实验室分离的小鼠膀胱平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原纪宁合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。


质量检测

纪宁生物实验室分离的小鼠膀胱移行上皮细胞经C ytokeratin-A E1/A E3免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。


培养信息

纪宁生物实验室分离的小鼠膀胱移行上皮细胞经C ytokeratin-A E1/A E3免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。


细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片


使用方法

小鼠膀胱平滑肌细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈成纤维细胞样,在纪宁生物技术部标准操作流程下,细胞可传3代左右。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。


客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作

1. 取出T 25细胞培养瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。

2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min。倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化。

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。

3. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验。包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0. 1m g/m l),明胶(0. 1% ),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。


小鼠膀胱移行上皮细胞
注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和纪宁生物技术部沟通。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

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