NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
产品信息
产品品牌 ： 纪宁生物
中文名称 ： 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
细胞简称 ： N K-92M I
细胞别称 ： N K-92M I;N K-92mi;N K 92-M I;N K92M I;N K -92 transfected withM FG-Hil2
细胞形态 ： 淋巴母细胞样
生长特性 ： 悬浮细胞
培养环境 ： 空气，95% ；CO2，5% 37℃
冻存条件 ： 90% FBS+ 10% DM SO液氮
完全培养基 ： M EM α(PM 150422)＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-m ercaptoethanol(P B 180633)＋0.02m M FolicAcid＋12.5%H S(164215)＋12.5% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
传代步骤
可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm （250g左右），离心3分钟
传代比例（密度） ： 5×10^ 5-1×10^ 6cells/m L
换液频次 ： 2~ 3次/周
收货注意事项
N K-92M I常温细胞收货注意事项
1. 细胞刚收到后细胞先竖立着静置 2~ 4个小时，让细胞沉降到底部。
2. 细胞静置完后把瓶中培养基上面部分培养基小心吸出，留底部细胞和3ml左右培养基在原瓶。
3. 吸出的细胞离心收集细胞沉淀，离心转速1200转3分钟，或者根据您的离心机实际情况而定。
4. 将得到的细胞沉淀用该细胞。
对应的完培重悬后放回原瓶继续培养过夜，一个T25最终培养体积是5~6毫升。
5. 我们出厂的培养瓶为不透气瓶盖，一定要拧松到不掉的程度，使细胞透气。
6. 培养瓶横放瓶口拧松透气培养过夜。
7. 第二天视细胞密度和培养基消耗情况进行分瓶，可以不离心。
细胞背景描述
N K -92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型N K 细胞株。N K -92M I细胞是转染得到的源自N K -92细胞的IL-2非依赖的N K 细胞株。亲本细胞N K -92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒M FG -hIL-2载体携带的人IL-2cDN A 进行转化。可能由于载体整合到基因组D N A 中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和D audi细胞。N K -92细胞有以下特征：C D 2、C D 7、C D 11a、CD 28、CD 45、CD 54表面标记阳性；CD 1、CD 3、CD 4、CD 5、CD 8、CD 10、CD 14、CD 16、CD 19、CD 20、CD 23、CD 34和H LA-D R表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株N K -92细胞及另一株同样来源于N K -92细胞株的IL-2非依赖的细胞株N K -92C I都可从A TC C 得到。NK -92M I细胞和N K -92C I细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDN A。N K-92M I细胞合成的IL-2水平比N K -92C I高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到A T C C 的培养物污染了支原体，其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用H oechst染色、PC R 和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。
供体年龄 ： 男性，50岁
组织来源 ： 外周血
细胞类型 ： 肿瘤细胞
肿瘤类型 ： 淋巴瘤细胞
生物安全等级 ： 2
细胞保藏中心 ： ATCC ; C R L-2408
NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
收到常温细胞后如何处理
细胞培养详细操作步骤请参照纪宁生物细胞培养操作指南
1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2. 用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养。可跟我们的技术支持交流。
售前须知
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。
