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细胞培养操作步骤
细胞保存
1. 冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)小提示
1. 细胞经过运输后,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900-1000rpm(约 150g)离心 3min,弃上清。加 5ml PBS 重悬细胞,再 900-1000rpm(约 150g)离心 3min,用新鲜的完全培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次 PBS 重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略 PBS 重悬的步骤;如果碎片很多,建议 PBS 多洗几次。
PLC/PRF/5 人肝癌亚力山大细胞
注意事项