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| 编号 | 成分 | 规格 | 
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) | 
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) | 
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) | 
| 试剂四 | Inini病毒 RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) | 
| 试剂五 | Inini病毒 RT-PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) | 
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 | 
| 成份 | N+2 个 样品管 | RT-PCR 阴性对照 | RT-PCR 阳性对照 | 
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL | 
| Inini病毒 RT-PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL | 
| N+2 个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- | 
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- | 
| Inini病毒 RT-PCR 阳性对照的 1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL | 
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL | 
| 过程 | 温度 | 时间 | 
| 逆转录 | 42℃ | 30 min | 
| 预变性 | 95℃ | 5 min | 
| PCR 反应35个循环 | 95℃ | 30 sec | 
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min | 
三、电泳检测:
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。