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| 编号 | 成分 | 规格 | 
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) | 
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) | 
| 试剂三 | 诺卡菌通用 PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) | 
| 试剂四 | 诺卡菌通用 PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) | 
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 | 
	二、设置RT-PCR反应(40 μL 体系):  
						成份 
					 
						N+2 个样品管 
					 
						PCR 阴性对照 
					 
						PCR阳性对照 
					 
						PCR Magic Mix 3.0 
					 
						各 20μL 
					 
						20μL 
					 
						20μL 
					 
						柑橘溃疡病菌PCR 引物混合液 
					 
						各2μL 
					 
						2μL 
					 
						2μL 
					 
						N+2个样品DNA模板 
					 
						各18μL 
					 
						-- 
					 
						-- 
					 
						PCR 阴性对照(水) 
					 
						-- 
					 
						18μL 
					 
						-- 
					 
						PCR 阳性对照(柑橘溃疡病菌PCR阳性对照1000倍稀释液) 
					 
						-- 
					 
						-- 
					 
						18μL 
					 
						过程 
					 
						温度 
					 
						时间 
					 
						预变性 
					 
						95℃ 
					 
						5 min 
					 
						 PCR 反应35个循环 
					 
						95℃ 
					 
						30 sec 
					 
						55℃ 
					 
						30 sec 
					 
						72℃ 
					 
						40 sec 
					 
						最后延伸 
					 
						72℃ 
					 
						7 min 
					
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
	
		
			
4. 按下表设置 PCR 反应:
				 
			
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
				 
		
	
					 
				
					 
				
					 
				
					 
			
	
		
			
三、电泳检测: 
				 
			
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
			
				 
			
					 
				
					 
			
				 
		
	
					 
				
					 
				
					 
			
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。