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58-22-0 / 睾酮的几种制备方法

背景及概述[1]

睾酮是一种类固醇荷尔蒙,由男性的睾丸或女性的卵巢分泌,肾上腺亦分泌少量;但绝经后妇女,卵巢分泌睾酮显著减少。在男性中,它对外生殖器和第二性征的发育起着重要作用,其生物化学过程尚未完全阐明。女性中,其主要作用是作为一种雌激素的前体。同时,睾酮可能影响许多身体系统和功能,包括:血生成,体内钙平衡,骨矿化作用,脂代谢,糖代谢和前列腺增长。

大多数睾酮与性激素结合球蛋白(SHBG)结合,在男性中也被称为睾丸激素结合球蛋白;少数与白蛋白结合,一小部分以游离形式存在。游离睾酮被认为是生物活性成分。然而,睾酮与白蛋白结合较弱,所以所有非SHBG结合的睾酮被认为是生物可利用的。

在儿童期,过多睾酮会诱发男孩性早熟和女孩的男性化。在成年女性中,过量的睾酮会造成不同程度的男性化,包括多毛,痤疮,月经稀发,或不育。睾酮轻度至中度升高对男性通常无明显症状,但对女性造成严重的影响。对于睾酮轻度至中度升高的确切原因往往不清楚。明显升高的常见原因包括遗传疾病(如先天性肾上腺皮质增生症),肾上腺,睾丸和卵巢的肿瘤和运动员滥用睾丸激素或促性腺激素通。女性的睾酮降低会引起微妙的症状,这主要包括性欲下降和非特异性的情绪变化。在男性,它会导致性腺功能减退,这个特点将改变男性的第二性征和生育功能。

睾酮的几种制备方法

制备[2-3]

报道一、

第一步:将30g雄烯二酮溶解于10倍重量的混合溶剂中(二氯甲烷∶四氢呋喃=1∶ 1),冷却到-15℃。

第二步:将3g硼氢化钾溶解在30ml蒸馏水或纯水中。

第三步:用蠕动泵将第二步得到的硼氢化钾的水溶液加到第一步获得的、-8℃的 反应体系中,流速0.2ml/min。

第四步:加毕,在-5℃至-10℃反应至雄烯二酮反应完全(HPLC跟踪),加入1g冰乙 酸破坏过量的硼氢化钾,旋蒸回收溶剂,加入450ml蒸馏水,冷却到10℃,过滤,水洗,真空干 燥,得粗品。

第五步:用10倍重量的无水乙醇溶解粗品,加入5wt%的活性炭脱色,趁热过滤,减 压浓缩出85wt%的乙醇,冷冻,结晶,过滤,冷冻的无水乙醇洗涤,80℃真空干燥,得白色结 晶。质量经检测,结果如下:

熔点:153-156℃(文献值:152-156℃);含量98.5%(w/w)(HPLC法);质谱:289[M- H]+;核磁共振1HNMR(CDCl3)0.79(s,3H,CH3),1.12(s,3H.CH3),3.66(t,1H),5.72(s,H, CH);红外谱图IR(KBr,v/cm-1):3529,3381,3027,2943,2873,2847,1656,1610,1056。

经检测,产品是睾酮。副产3,17-二醇物含量0.45%(w/w),睾酮收率达到了93% (w/w)以上。

报道二、

步骤1:重组Y.lipolytica Polh菌株的构建

以实验室全合成的基因为模板,利用PCR手段获得该酶的基因,连接克隆载体,实现基 因的大量扩增。将大量扩增的17β-hsd3和gdh基因片段,纯化后分别连接到pINA1292和 pYLSC载体上,验证成功后,转化模式菌株Y.lipolytica Polh。在抗性平板上筛选阳性转化子, 接种摇瓶发酵,用HPLC检测发酵液中产物TS。检测到有产物TS,说明构建成功了具有转 化AD为TS的重组菌株。本发明最终得到具有高效转化AD为TS的Y.lipolytica Polh菌株。

步骤2:重组菌株的酶活力测定

酶活测定方法:采用HPLC方法测定。具体方法如下:取培养24h的菌液50mL,4℃, 8,000r/min离心5min收集菌体,用50mL pH 7.0的Tris-HCl缓冲液洗涤两次,重悬于5ml 的该缓冲液中。冰浴中40%功率超声破碎,工作2s间歇5s,工作时间10min。10,000r/min 离心30min获得上清液,上清液中即为目的蛋白。酶活测定方法如下:酶活测定体系1mL 包括0.5mM NADPH,200μM AD(溶于甲醇),再加入适量酶液。酶活力单位定义:37℃温 度下,1min转化1μmol AD生成TS的酶量定义为1个酶活单位(U)。葡萄糖脱氢酶活力 测定方法:1mL反应体系包括50mM磷酸钠缓冲液(pH 6.5),10mM葡萄糖和1μM NADP+。 根据在340nm下NADPH吸光值的变化测定活力,酶活单位定义:每分钟产生1μmol NADPH 所需要的酶量。酶活分别达到7.35U/mg和4.23U/mg。

步骤3:重组菌株全细胞转化性能检测

将该菌株以5%接种量接种于100mL BMGY培养基中,培养24h,然后以5%接种量接 种于装有2L BMMY培养基的5L发酵罐中,持续添加甲醇进行诱导4天。离心回收菌体, 洗涤两次,用一定量的50mM的Tris-HCl pH 7.5缓冲液复溶,加入底物AD进行转化,转化 条件为:转化温度为37℃,转化pH为7.5,底物助溶剂为甲基化-β-环糊精(摩尔比例为1:1), 生物量为200g/L,底物浓度为5g/L。经过3次补料全细胞转化后,15g/L雄甾烯二酮转化 为14.3g/L睾酮,为国内外首次通过构建NADPH辅酶循环再生系统在毕赤酵母中利用雄甾 烯二酮转化生产睾酮,最终实现提高转化速率、高效生产睾酮的目的。

参考文献

[1][中国发明,中国发明授权]CN201410484568.5一种检测人血清中总睾酮的方法

[2] [中国发明,中国发明授权] CN201610435623.0 一种合成睾酮方法

[3] [中国发明] CN201610575007.5 一种微生物法转化雄甾烯二酮生产睾酮的方法