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179688-29-0 / 6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

背景及概述[1]

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮是一种合成厄洛替尼的中间体。厄洛替尼,化学名称N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺,是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径,厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长。、

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

制备[1-2]

报道一、

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

将化合物Ⅰ200g和2-氯乙基甲基醚220g加入3L超临界反应釜中,将反应釜抽至真空后开启搅拌;再向反应釜内通入氨气至反应釜内压力变为常压,然后向反应釜内通入二氧化碳;当二氧化碳逐渐成为液态,将化合物Ⅰ和2-氯乙基甲基醚充分溶解后,将反应釜内的温度升高至50℃,反应0.5h后停止反应;将反应釜内的压力平衡至常压,反应釜内出现固体混浊,将反应液转移至2L反应瓶中,然后加入甲醇600ml和丙酮400ml的混合液,降温至0℃搅拌10min,抽滤,干燥,得化合物Ⅱ310g,收率:94.6%。

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

将化合物Ⅱ30.0g、三苯基膦5.0g、硫酸亚铁5.0g和四氢呋喃150ml加入反应瓶中,加热至回流搅拌30min;冷却后转入1L高压反应釜内,加入过氧乙酸100ml,然后通入臭氧使反应釜压力达到2.0MPa,升温至70℃,搅拌反应7h;反应结束后将反应釜压力平衡至常压,反应液降温至25℃后转移至反应瓶中,加入活性炭10.0g,加热至50℃搅拌10min,热滤,滤液冷却后,向滤液中缓慢加入50%氢氧化钠水溶液调节反应液pH=7~8,再加入二氯甲烷200ml萃取,二氯甲烷相浓缩得化合物Ⅲ25.4g,收率:80.4%,LC-MS(ESI):m/z315[M+H]+。

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

将化合物Ⅲ180.0g、三乙胺173.8g和二氯甲烷1800ml加入5L反应瓶中,搅拌下将反应液降至-5℃,再将甲磺酰氯78.7g溶于二氯甲烷500ml后缓慢滴加入反应液中,滴加过程控制反应液温度≤0℃,滴加完毕后升至20℃反应2h,TLC监测化合物Ⅲ反应完全,加入1000ml水淬灭反应,静置分层,取二氯甲烷相,浓缩后得化合物Ⅳ191.2g,收率:85.1%,LC-MS(ESI):m/z 393[M+H]+。

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

依次将化合物Ⅳ190.0g、氯化铵77.7g和N,N-二甲基甲酰胺1900ml加入3L反应瓶中,搅拌均匀,反应液在氮气保护下加热至80℃反应4h,再将甲酰胺43.6g溶于N,N-二甲基甲酰胺200ml中,然后滴入反应液中;滴加完毕后升温至100℃,反应1.2h,TLC监测化合物Ⅳ反应完全;蒸出N,N-二甲基甲酰胺后加入二氯甲烷950ml,搅拌均匀,然后用水洗涤3次,每次500ml,浓缩后得化合物Ⅴ128.8g,收率90.4%。HPLC:99.666%。

报道二、

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的两种制备方法

化合物II的制备

向反应容器中加入3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯240g,二氯甲烷1200ml,搅拌 下控温15℃,1小时内缓慢加入浓硫酸120g和浓硝酸81g,加毕,保温反应2小时。加入水稀释 反应液,分层。有机相加入碳酸氢钠、水溶液洗涤过滤,减压浓缩,蒸出二氯甲烷冷凝回收套 用到下一批硝化反应工段,不凝气进尾气吸收装置。收集浓缩物,经结构确证得到230.1g化 合物II,收率为83.3%,经HPLC检测纯度为93.4%。

化合物III的制备

向反应容器中加入按实施例一方法制备得到的化合物II 260g、无水乙醇3000ml,搅拌 下加入硼氢化钠50g,控温30-40℃反应,TLC监测反应进程,约4小时反应完全后,过滤,滤液 减压浓缩,蒸出乙醇冷凝回收套用到下一批还原反应工段,不凝气进尾气吸收装置。收集浓缩物,经结构确证得到232.8g化合物III,收率为98.1%,经HPLC检测纯度为99.9%。

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮的制备

将无水乙醇1900ml和按实施例九方法制备得到的化合物III 255g加入到反应容器中, 搅拌溶解后加入醋酸甲脒95g,加热到55℃,控温反应3小时,降温至15℃有晶体析出。过滤, 滤液蒸出乙醇冷凝回收套用到下一批环合反应工段,不凝气进尾气吸收装置。收集滤饼在 40-50℃干燥,经结构确证得到成品6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮232.9g,收率为 97.3%,经HPLC检测纯度为99.8%。

参考文献

[1] [中国发明] CN202010205564.4 一种厄洛替尼的合成方法

[2] [中国发明] CN201710574367.8 厄洛替尼中间体的制备方法