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352-34-1/对氟碘苯的制备

背景及概述[1-2]

对氟碘苯又叫4-氟碘苯,是一种有机中间体,有文献报道其可由4-氟苯胺通过重氮化反应得到或者由氟苯碘代后得到。

对氟碘苯的制备

制备[1-2]

报道一、

将4-氟苯胺(1mmol,1.0eq)加入20mL玻璃瓶中,5mL水,5mL二氯甲烷。将反应瓶放入0℃冰浴中,搅拌5分钟,用注射器缓慢向反应瓶中滴加亚硝酸叔丁酯(0.24mL,2mmol,2.0eq)。滴加完成后,再搅拌10分钟,用微量注射器向反应瓶中加入丁二酮(8.7μL,0.1mmol,0.1eq),再加入碘化钠(449.7mg,3mmol,3eq),室温光照反应16个小时。反应结束后,用水淬灭,再用20mL二氯甲烷萃取反应液两次,然后将所得有机相用无水硫酸钠进行干燥,过滤,减压旋蒸,得带有少量溶剂的粗产品。然后将粗产品用硅胶层析柱分离,洗脱剂用石油醚:乙酸乙酯=20:1的混合液,得最终产物:对氟碘苯为淡黄色透明液体,产率为69%。

报道二、

在100ml的圆底烧瓶中,加入10ml冰醋酸和5ml的醋酸酐,放入磁子搅拌, 用冰水浴降温至5~10℃后加入1.7g(13.4mmol)碘和0.48g(2.25mmol)高碘酸钠,保持温度不变,缓慢滴加5ml浓硫酸,10min后缓慢加入1.5g(15.6mmol) 氟苯,反应温度调至室温,反应混合物继续搅拌5h,加入1g溶于40ml冰水的 亚硫酸钠,10min后停止搅拌,用二氯甲烷2×40ml萃取,合并有机层用3×50ml 饱和碳酸氢钠溶液洗涤,有机层用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏出溶剂,产品为黄色油状物,得到产品2.46g,收率为71%。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN201910990267.2 一种催化芳基胺发生脱氨基硼酸酯化或卤化的方法

[2] [中国发明] CN201510254485.1 一种2-硫代巴比妥酸衍生物的制备方法