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86-98-6 / 4,7-二氯喹啉的制备

背景及概述[1]

4,7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹的重要中间体,也是羟氯喹EP杂质G,通常由7-氯-4-羟基喹啉经过氯化、分离得到。在环合过程中,由于位置异构导致4,5-二氯喹啉的存在,如前面式II所示,往往需要进行4,7-二氯喹啉和4,5-二氯喹啉的分离。一般采用的方法是采用有机溶剂进行精制,如甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷等,精制收率低、精制效果差、精制后的产品外观差、污染环境,而且在精制过程中会产生其他杂质,现有技术公开了一种4,7-二氯喹啉的纯化方法,该方法以无水乙醇或甲醇为溶剂,采用结晶的方法进行纯化,无水乙醇的成本较高,工业化生产过程中难以大规模使用,4,7-二氯喹啉中的4位氯原子具有较高反应活性,容易与亲核试剂发生反应,使用甲醇做精制溶剂,很容易生成4位氯原子被甲氧基取代的杂质,使精制后的产品中引入新的杂质,因此,寻找一种清洁、高效的精制方法是很有必要的。

制备[1]

一种4,7-二氯喹啉的纯化方法,该方法基于4,7-二氯喹啉的升华性质得以实现,分离提纯在真空下进行,分级升华,最终得到4,5-二氯喹啉含量低于1.0%的高纯度的羟氯喹EP杂质G。技术方案包括以下步骤:

a、将4,7-二氯喹啉粗品置于升华塔中,开启真空,控制真空度0.08MPa以上;

b、加热升华塔使物料保持在熔融状态,并维持一定温度,使升华持续进行;

c、升华塔的每一级单独加热和冷却,待每一级升华产物堆积至满,开启该级加热系统,收集得到的升华产品羟氯喹EP杂质G。

4,7-二氯喹啉的制备

主要参考资料

[1] CN201811561254.5一种4,7-二氯喹啉的升华纯化方法