英文名称 ：ATP Content Assay Kit(WST-1 Method)
产品包装 ：盒装
产品规格 ：100T/96S
储存条件 ：-20℃
检测方法 ：微量法
有 效 期 ：6个月
产品组成：
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试剂名称
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规格
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保存条件
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提取液
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液体 110 mL×1瓶
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2-8℃保存
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试剂一
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液体 20mL×1瓶
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2-8℃保存
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试剂二
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粉剂×1瓶
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2-8℃保存
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试剂三
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液体4mL×1瓶
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2-8℃保存
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试剂四
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粉剂×2支
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-20℃保存
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试剂五
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粉剂×1瓶
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2-8℃保存
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试剂六
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粉剂×2支
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-20℃保存
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试剂七
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液体4 mL×1瓶
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2-8℃保存
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标准品
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粉剂×1支
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-20℃保存
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产品简介 ：
ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。
HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，WST-1可与NADPH 反应，产生水溶性 formazan，在450nm下有特征吸收峰。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅/恒温培养箱、低温离心机、微量玻璃比色皿/ 96 孔板、研钵 /匀浆器/超声波细胞破碎仪、蒸馏水、冰和氯仿。
注意事项：
1 、加入提取液离心后的上清若为浑浊为正常现象。
2 、如果 ΔA 测定>1.5，建议将样本用蒸馏水稀释后进行测定。注意计算公式中乘以稀释倍数；如果吸光值过低 或接近空白，建议统一放置于 37℃水浴锅/恒温培养箱中培养 2h 或更长时间后再次测定， 也可以加大样本量后进 行测定，注意同步修改计算公式。
3 、提取液中含蛋白变性成分，若按蛋白浓度计算需要另取样本重新计算。
实验实例：
1 、取 0.108g 兔肌肉组织加入1mL提取液进行冰浴匀浆，10000g 4℃离心10min，取上清至另一EP管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清， 置冰上按照测定步骤操作，使用 96 孔板测得计
算 ΔA 测定=0.222-0.118=0.104 ，ΔA 标准=A 标准-A 空白=0.466-0.118=0.348 ，按样本质量计算含量得： ATP 含量(μmol/g 质量）=0.4×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=1.107μmol/g 质量。
2 、取 0.1g 蒜苗加入1mL提取液进行冰浴匀浆，10000g 4℃离心10min，取上清至另一EP 管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g 4℃离心3min，取上清，置冰上按照测定步骤操作，使用96孔板测得计算ΔA测定=0.284-0.118=0.166 ，ΔA 标准=A 标准-A 空白=0.466-0.118=0.348 ，
按样本质量计算含量得： ATP 含量(μmol/g质量）=0.4×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W=1.908μmol/g质量。
