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13767-03-8/钼酸镁的主要应用

【背景及概述】[1][2][3]

经常用的无毒腐蚀抑制剂有三种主要类型:硼酸盐、磷酸盐、钼酸盐颜料。钼酸盐20多年来一直在商业上应用,并且其抗腐蚀能力相当于甚至在一定条件下超过铬酸盐和铅基颜料。钼酸盐颜料是铅基和铬酸基防腐蚀颜料的安全替代产品。钼酸盐是一类重要的功能材料,在储能、催化、光致发光、光子晶体、闪烁体材料、磁性材料、轻质填料材料等领域具有广泛应用。其中,纳米薄片晶体以其独特的结构具有许 多奇异的物理、化学和电学等性能,具有重要的科学研究意义和广泛的应用前景,其研究引 起了人们的极大关注。因此,大量的努力一直致力于新型钼酸盐如钼酸钴、钼酸铁、钼酸铜、钼酸镍等合成。钼酸镁CAS号为13767-03-8,分子式为MgMoO4,分子量为184.26300,具有钼酸盐的一般功能,可用于储能、催化、光致发光、光子晶体、闪烁体材料等多个领域。

【制备】[1][2]

方法1:2种钼酸镁纳米片的制备方法,步骤如下:

1)将二水钼酸钠溶于乙二醇中配置浓度为0.2-0.5摩尔/升的溶液A,将六水氯化镁溶于去离子水中配置浓度为0.2-0.5摩尔/升溶液B;

2)在电磁搅拌下,将溶液A缓慢加入到溶液B中形成均一的混合溶液,溶液A与溶液B的体积比为1:1;

3)将步骤2所得混合溶液搅拌10-15分钟后,转移至反应釜中,密封,在140- 180℃温度条件下反应5-10小时,反应结束后,自然冷却至室温;

4)将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次,之后60℃干 燥过夜,得到奶油色薄片状钼酸镁。所述的去离子水和乙醇混合溶液为体积比为1:1。本发明利用常规镁盐和钼酸盐,通过一步水热反应首次合成了片状钼酸镁,配方简单实用、成本低、易于重复,反应条件温和,适合低成本规模生产。制备出的片状钼酸镁厚 度为35nm,纯度高、结晶完整,为显著提高其储能,催化等性能提供了便利条件。

方法2:一种超薄钼酸镁纳米片阵列的制备方法,步骤如下:

1)将六水氯化镁与P123按照质量比(10-100):1混合配制成溶液A;

2)将二水钼酸钠溶于乙二醇中配制成浓度为1-5毫摩尔/升的溶液B;

3)将溶液A和B按照体积比2:(1-5)混合搅拌10-15分钟,移至反应釜中,密封,水热反应5-10小时,水热反应温度为140-180℃,反应结束后产物真空抽滤、洗涤、干 燥;

4)将步骤3所得产物与异丙醇按照质量比为1:(10-30)混合配制成悬浊液,超,静置,产物离心、洗涤、干燥,将所得钼酸镁纳米片在氩气气氛下煅烧1-3小时,煅烧温度为400-700℃,得到超薄钼酸镁纳米片阵列。

【应用】[3][4]

酸镁作为钼酸盐的一种可用于多个领域,其应用举例如下:

1. 制备一种镁二次电池的修饰正极材料,采用镁的化合物、钼的化合物、活性炭为原料,氩气为保护气体,经高温固相反应法制备得到四价钼酸镁粉末,然后用杂多酸进行修饰,得到一种镁二次电池的修饰正极材料。该正极材料由经杂多酸修饰的四价钼酸镁粉末构成,按质量百分比计,四价钼酸镁的含量为85%~99%,杂多酸的含量为1%~15%;所述四价钼酸镁为黑色粉末,化学结构式为Mg1+xMoO3,其中0<x≤0.1。

2. 制备一种耐高温模塑料,改塑料由以下重量份原料制成:线型酚醛树脂50-60、聚酚氧树脂20-30、 废弃钢化玻璃粉3-5、纳米碳酸钡4-6、氢氧化钙3-5、碳纤维2-4、硬脂酸3-5、三聚氰酸三烯丙酯1-3、过氧化苯甲酸叔丁酯2-4、磷酸铝1-3、氧化铍3-5、钼酸镁1-3、玄武岩纤维2-4、石油磺酸3-5、过氧化二异丙苯1-3、二氰二胺1-2。制备方法,包括以下步骤:

1)按重量份称取各原料;

2)将硬脂酸、三聚氰酸三烯丙酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、钼酸镁、石油磺酸、过氧化二异丙苯、二氰二胺加入装有线型酚醛树脂、聚酚氧树脂的搅拌釜中,搅拌至分散均匀;

3)再加入纳米碳酸钡、氢氧化钙、磷酸铝、玄武岩纤维,以500-600r/min的速度强力搅拌;

4)开启超声强力乳化仪,加入氧化铍,经强力搅拌,得到分散均一的糊状原料;

5)用聚乙烯薄膜为隔膜,在片状膜塑料片材机组上浸渍25mm废弃钢化玻璃粉、碳纤维,经辊压收卷后,增稠存放。

【主要参考资料】

[1] 张利锋;贺文杰;刘毅;郑鹏;原晓艳;郭守武.一种钼酸镁纳米片的制备方法. CN201611011720.3,申请日2016-11-17

[2] 张利锋;贺文杰;刘毅;郭守武.一种超薄钼酸镁纳米片阵列及其制备方法. CN201710216509.3,申请日2017-04-05

[3] 吴晓梅;曾小勤;丁文江;李德江;李斐;张思.镁二次电池的修饰正极材料及其制备方法. CN201110071813.6,申请日2011-03-24

[4] 叶晨希.一种耐高温模塑料及其制备方法 . CN201610990486.7 ,申请日2016-11-10