当前位置: 首页 > CAS号数据库 > 81110-73-8 > 81110-73-8 / 消旋卡多曲药理作用是什么

手机扫码访问本站

微信咨询

81110-73-8 / 消旋卡多曲药理作用是什么

【背景及概述】[1][2][3]

腹泻一直是较受关注的问题,其最常见的原因是肠道感染,全球每年死于肠道感染者多达300-400 万,其中尤以婴儿、学龄前儿童和老年人发病率和病死率较高。

消旋卡多曲(racecadotril),化学名为(RS)-N-[2-[(乙酰基硫基)甲基]-1- 氧代-3-苯基丙基]-甘氨酸苄酯,是法国Bioprojet 公司于1993年开发上市的急性腹泻症治疗药物,商品名Tiorfan,并在1997 年在国际市场上上市,用于治疗成人急性腹泻。2001 年儿童腹泻适应症批准上市。消旋卡多曲是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。它通过抑制脑啡肽酶活性,进而抑制水和电解质过度分泌来发挥其抗腹泻作用。其特点是: 高效、作用迅速、治疗指数高,对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统、内分泌系统无明显作用,不引起便秘。消旋卡多曲口服后被迅速吸收,首先在胃肠道内分布,不通过血脑屏障,并迅速分解为其活性代谢物Thiorphan:( R,S) - N-( 1- 氧代- 2- 巯甲基- 3- 苯丙基甘氨酸) ,然后转化为非活性代谢物,通过肾脏、粪便和肺排除。给药100mg 后,抑制血浆脑啡肽酶的活性在30min 内出现,生物活性约在给药1h 后达高峰,生物半衰期约为1h,抗血浆脑啡肽酶活性可持续8h。

【理化性质】[2]

消旋卡多曲药理作用是什么

【适应症】[4]

片剂及颗粒剂用于儿童性腹泻;胶囊用于成人急性腹泻的对症治疗。

【规格】[4]

片剂:30mg;颗粒10mg;胶囊100mg

【用法用量】[4]

口服,每日三次,每次按每公斤体重服用1.5mg;单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。连续服用不得超过7天。必要时给予口服补液或静脉补液。

1. 片剂推荐剂量:30月龄~9岁(13kg~27kg),每次30mg(1片),每日三次;9岁以上(体重>27kg),每次60mg(2片),每日三次。

2. 颗粒剂:1、婴儿服用剂量:1~9月龄(体重<9kg),每次10mg(1袋),每日三次;9~30月龄(体重9~13kg),每次20mg(2袋)每日三次。2、儿童服用剂量:30月龄~9岁(13kg~27kg),每次30mg(3袋),每日三次;9岁以上(体重>27kg),每次60mg(6袋),每日三次。

3. 胶囊:口服给药成人:治疗急性腹泻,首次服药可在任何时间开始服用一粒胶囊(100mg),之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情况下进行补水。连续用药不超过7天。

【药理作用及作用机制】 [5]

消旋卡多曲为硫芬的亲脂性二肽衍生物,是一种脑啡肽酶抑制剂,通过抑制脑啡肽酶活性,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,进而抑制水和电解质过度分泌来发挥其抗腹泻作用。l 期临床试验已证明,其消旋卡多曲抗分泌性腹泻效果明显,且不延长胃肠的通过时间,不肠道菌群失调。

【药代动力学】[5]

消旋卡多曲口服后迅速吸收,首先在胃肠道内分布,不通过血脑屏障,并迅速分解为活性代谢物硫芬,然后转化为非活性代谢物。其活性代谢物约有90% 与血浆蛋白结合,主要为白蛋白,约为70% ,但并不能置换高蛋白结合率的药物。8 例健康受试者的双盲、安慰剂对照交叉试验:单剂量口服本品30、100 或300 m g 后,生物活性约在给药l h 后达高峰,生物半衰期约为3 h,药-时曲线下面积分别为128 5 (100 mg ) 和1049(300 mg ) nmol/h/L。一项有16 例健康受试者参加的双盲、安慰剂对照试验显示:重复给予本品30,10 或300mgidt,服用7 d,其d l 和d 7的药动学参数和单次给药时相似。一项对10 例霍乱毒素诱导型腹泻患者的研究表明,服用本品l h 后,活性代谢物硫芬的C max范围为805-1055 nmol /L ,4 h时的血浆药物浓度范围为92 -240 nmol/h/L。另一项有7 例老年健康受试者的试验研究显示:单剂量口服本品10 mg,达峰时间90 m in,脑啡肽酶的最大活性抑制率达73 %,AUC为15 nmol/h/L。大鼠单剂量给予本品10 mg/kg,24 h 内92 %的药物从尿液和粪便中消除,无体内蓄积。

【不良反应】[4]

偶见嗜睡,皮疹、便秘、恶心和腹痛等

【注意事项】[4]

1.连续服用本品5天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案;

2.本品可以喝食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀;

3.本品请勿一次服用双倍剂量;

4.与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用;

5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。

【药物相互作用】[4]

1.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢,增加毒性;

2.利福平等细胞色素P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。

【合成】[1][2]

方法1:苯甲醛与丙二酸二乙酯经缩合、还原、水解得苄基丙二酸,与多聚甲醛、二乙胺反应得到的苄基丙烯酸再与硫代:乙酸加成,最后与甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合得消旋卡多曲,总收率66%。

消旋卡多曲药理作用是什么

方法2:用2-[(乙酰硫)甲基]-3-苯基丙酸为起始原料,经酰氯化反应

生成2-[(乙酰硫)甲基]-3-苯基丙酰氯,再与甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

经缩合反应生成消旋卡多曲。

消旋卡多曲药理作用是什么

方法3:选用氯苄作为起始原料,在乙醇钠的乙醇溶液中与丙二酸二乙酯反应得到苄基丙二酸二乙酯;苄基丙二酸二乙酯在氢氧化钠水溶液中水解成苄基丙二1酸,再与多聚甲醛反应得到2-[(乙酰硫)甲基]-3-苯基丙酸。苯甲醇、甘氨酸、对甲苯磺酸在110-115℃下反应6h,经后处理得到中间体甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐。最后,中间体2-[(乙酰硫)甲基]-3-苯基丙酸与甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐在缩合剂DCC、HOBT的作用下经缩合反应,得到消旋卡多曲。

消旋卡多曲药理作用是什么

【主要参考资料】

[1] 袁哲东, 王强, 俞雄, & 张秀平. (2006). 消旋卡多曲的合成.中国医药工业杂志,37(5), 293-294.

[2] 扈长青.消旋卡多曲的合成工艺与放大研究.山东大学,2017.

[3] 丁素华, 张云山, 张虹仙, & 陈爱红. (2008). 对消旋卡多曲制剂的探讨.医学信息: 上旬刊,21(2), 241-244.

[4] 消旋卡多曲说明书.

[5] 吴学军; 邹定; 何笑荣. 脑啡肽酶抑制剂消旋卡多曲的药理及临床评价.中国新药杂志, 2006, 15.24: 2170-2172.