随着科学技术和新兴工业的发展，ELISA试剂盒对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。ELISA试剂盒选择十分重要了，主要参考以下四个方面：
一、检测方式
如今检测ELISA试剂盒有许多途径，我们可以根据自己的偏好进行选择。一般ELISA检测的是酶促反应的可溶性产物，抗体上结合有相应的酶，而反应体系中添加有相应的底物。这种酶促反应生成具有特征性的颜色，可以通过分光光度计进行检测，碱性磷酸酶ap也是一种常用酶。酶可以结合在一抗上，也可以结合在二抗上，还可以使用链霉亲和素标记的酶与亲和素标记的一抗结合。此外ELISA试剂盒结果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等。
二、实验类型
虽然有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。 ELISA试剂盒和酶联免疫斑点是两种特殊的类型， ELISA试剂盒需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。有点像蛋白印迹，先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，我们还需要根据自身需要选择96孔板或是48孔板进行ELISA试剂盒实验。
三、抗体类型
单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA试剂盒检测，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗能够确保捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测拥有特定抗原表位的抗原。
四、交叉反应
如果抗体间发生冲突或交叉反应就会影响整个实验的特异性。其中抗体来源所带来的兼容性就是交叉反应的一个因素。尽管现在购买源自定动物的抗体越来越容易，我们仍有必要确认一下是否会产生交叉反应的问题。在用双抗夹心法进行ELISA试剂盒检测时，检测用的二抗必须特异性针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反应。如果检测用二抗与捕获抗体结合，实验特异性就会大打折扣。ELISA试剂盒通常我们选用源自不同宿主的捕获抗体和检测一抗，来避免上述问题。
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